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他也说,幼女雪娥今次的手术费需约10万令吉,在无法承担医药费之际,庆幸获得北马超级摩托爱心组的关怀及协助,为雪娥发动筹款。

洪捷明说,马凡氏综合症,是一种遗传性结缔组织疾病,患者会产生心血管系统、心脏瓣膜异常,而主要血管也变薄因此极容易破裂,一旦破裂而没有及时抢救便会丧命,如藏在身体内的计时炸弹。

他也说,其28岁的幼女洪雪娥,曾于17岁时动过手术,事隔11年后的数天前,又再度病发,而被送入吉隆坡一间私人医院准备动手术。

他补充,由于幼女的病情,再也不可延迟动手术,否则生命难保,故希望善长仁翁能捐助,以筹足10万令吉作为雪娥的手术费用。

太平新板洪氏一家5人中,竟有4人皆患上疑是遗传的马凡氏综合症(Marfan Syndrom),其中小女儿在经过手术11年后,病情再度复发,同时所需手术费约10万令吉,由于难于负担,大发11选5洪家唯有通过报章恳请社会善长仁翁给予捐助,以拯救女儿的宝贵生命。

家居太平新板彭加兰奥花园的57岁洪捷明与53岁的太太陈丽燕,共育有1男2女,陈丽燕与3名儿女,都被证实患有马凡氏综合症,大发11选5注册其中母女都曾因病发而动了手术,但唯一的长子,则因来不及抢救,于当年19岁时就病逝。

洪捷明(左起)、陈丽燕夫妇及女儿洪雪芬(后)吁善长仁翁协助,好让雪娥可早日动手术。

他指出,本身过去曾当建筑工友,但目前则在神庙打理,再度病发的雪娥,之前是在鞋店工作,一家收入有限,加上过去为了医治妻女的病情也花了不少,同时长期的复诊费用及购买药物等,故平时也没有多少的积蓄。

他表示,其太太及儿女都因心脏疼痛,在接受诊断后,才发现皆患有马凡氏综合症,3人当时都分别在国家心脏中心及怡保医院接受手术,至于儿子却因发现得太迟,而抢救不及告逝世。

此外,超级摩托爱心组主席王騝发也说,洪家的情况实令人同情,一家5人便有4人患病,且长子也因而逝世。该组在了解洪家的情况后决定为雪娥发起筹款活动,除了理事们自抱腰包外,也通过脸书向善长仁翁募捐。

急需10万令吉进行手术的洪雪娥目前在院留医大发11选5官网

他表示,由于马来西亚正面对新冠肺炎的冲击,使彼等在行管令期间,要进行筹款也面对困难,但期望各界伸出援手,欲知详情或有意捐款者,可与他:019- 5511 111或书记Yuki Low:010-5505389联络。

洪家4人患遗传病 幼女复发需10万保命

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